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hylo comod 10ml

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Hylo-Comod 1 MG/ML
Hylo-Comod, para o que é indicado e para o que serve?Hylo-Comod® é indicado para melhorar a lubrificação da superfície do olho para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto devido a condições ambientais, b…
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Sobre o produto

Hylo-Comod, para o que é indicado e para o que serve?

Hylo-Comod® é indicado para melhorar a lubrificação da superfície do olho para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto devido a condições ambientais, bem como após intervenções cirúrgicas oftalmológicas. Hylo-Comod® pode ser utilizado durante o uso de lentes de contato. A utilização de lentes de contato se torna mais confortável com a utilização do Hylo-Comod®, pois ele não forma incrustações ou depósitos.

Como o Hylo-Comod funciona?

Hylo-Comod® forma um filme de lubrificação e hidratação regular, estável e de longa duração na superfície ocular. Hylo-Comod® é livre de fosfatos o que evita as complicações tais como formação de depósitos na córnea.

Quais as contraindicações do Hylo-Comod?

Hylo-Comod® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos seus componentes.

Como usar o Hylo-Comod?

A posologia usual é de uma gota de Hylo-Comod® três vezes ao dia em cada olho, de acordo com o critério médico. Pode ser utilizado com maior frequência caso necessário.

  1. Para remover a tampa, segure-a com uma das mãos e com a outra mão retire o frasco da tampa com um movimento rotatório. Antes da primeira aplicação, vire o frasco de Hylo-Comod® com a ponta para baixo e pressione o fundo do frasco até que a primeira gota apareça no bico. Agora o frasco está pronto para utilizações futuras.
  2. Segure o frasco de cabeça para baixo com o polegar na parte superior do frasco e os outros dedos no fundo do frasco.
  3. Apoie a mão que está segurando o frasco Comod® com a outra mão, conforme mostrado na figura acima.
  4. Incline a cabeça levemente para trás, gentilmente puxe para baixo a pálpebra inferior e aplique uma pressão forte e rápida no meio da parte inferior do frasco. Isso ativa o mecanismo para liberação de uma gota. Devido ao sistema de válvula Comod®, o tamanho e a velocidade de cada gota são iguais independentemente da quantidade de pressão aplicada. Lentamente feche o olho e deixe que o fluido se espalhe igualmente na superfície ocular.
  5. Verifique se a ponta do gotejador está seca.
    Coloque a tampa imediatamente após o uso.
    Durante a aplicação evite qualquer contato entre a ponta do frasco e os olhos ou pele.

Hylo-Comod® é apropriado para utilização de longa duração.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hylo-Comod?

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hylo-Comod?

Se você utilizar qualquer outra solução oftálmica, deve haver um intervalo de pelo menos 30 minutos entre as aplicações e Hylo-Comod® deve ser sempre utilizado por último. Pomadas oftálmicas devem sempre ser administradas após a utilização de Hylo-Comod®.

Não utilize se o prazo de validade estiver vencido.

Hylo-Comod® é apresentado com o único e inovador frasco multi-dose com sistema Comod®, que possui em seu mecanismo de funcionamento um dispositivo que evita que o ar entre em contato com o produto envasado durante o seu uso e armazenagem. Desta forma, não foi necessário o uso de conservantes na formulação de Hylo-Comod®.

Além disso, este sistema garante que todas as gotas tenham o mesmo tamanho. O frasco multi-dose com sistema Comod® libera 10mL de solução, que equivale a 300 gotas. Por razões técnicas uma pequena quantidade permanece no frasco ao fim da utilização.

Cada frasco de Hylo-Comod® deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

e os pacientes apresentarem visão borrada transitória, devem ser advertidos a esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas.

Recomendamos um intervalo de 30 minutos entre a inserção de lentes de contato e a aplicação de Hylo-Comod®.

Consulte seu oftalmologista caso os sintomas sejam persistentes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hylo-Comod?

Por ser livre de conservantes, Hylo-Comod® é bem tolerado mesmo quando utilizado durante longos períodos. Em casos muito raros, reações de hipersensibilidade como ardência ou lacrimejação excessiva foram reportadas e cessaram imediatamente quando a utilização de Hylo-Comod® foi descontinuada. Caso alguma destas reações seja notada, descontinue o uso e consulte seu oftalmologista.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do Hylo-Comod

Solução Oftálmica Estéril

Embalagem contendo 1 frasco com 10mL de solução oftálmica estéril de hialuronato de sódio 0,1% (1mg/mL).

Uso oftálmico.

Uso adulto.

Qual a composição do Hylo-Comod?

Cada mL (30 gotas) contém:

1mg de hialuronato de sódio.

Veículo: ácido cítrico, citrato de sódio, sorbitol e água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hylo-Comod maior do que a recomendada?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hylo-Comod com outros remédios?

Deve-se evitar o uso concomitante com produtos que contenham sais de amônio quaternário em sua composição (cloreto de benzalcônio ou clorohexidina), pois pode ocorrer precipitação do ácido hialurônico.

Deve-se evitar a utilização concomitante de anestésicos locais e/ou outros medicamentos de uso intra-articular, sob o risco de diluição de Hialuronato De Sódio, o que pode comprometer sua ação.

Até o momento, não foram detectadas interações de Hialuronato De Sódio com outros fármacos.

Interação alimentícia: posso usar o Hylo-Comod com alimentos?

Não há relatos até o momento. 

Qual a ação da substância do Hylo-Comod (Hialuronato de Sódio)?

Resultados de eficácia

Maheu et al. (2002) realizaram revisão sistemática da literatura que avaliou os resultados de 24 estudos clínicos que empregaram a injeção intra-articular de hialuronato de sódio 20 mg no tratamento de osteoartrite de joelho. O início da melhora do quadro clínico normalmente ocorreu após 3-4 semanas e o efeito terapêutico permaneceu por no mínimo 6 meses, sendo possível prolongar-se por até 1 ano após o término do tratamento. Os autores concluíram que ciclos de tratamento com 3 a 5 injeções com periodicidade semanal melhoraram significantemente a dor e os índices funcionais desses pacientes.

Estudo multicêntrico, controlado e randomizado, realizado por Altman e Moskowitz (1998), demonstrou a eficácia de aplicações intra-articulares semanais de hialuronato de sódio 20 mg, durante 5 semanas, no alívio da dor em pacientes com osteoartrite de joelho. Além disso, Kolarz et al. (2003) confirmaram a eficácia e a boa tolerabilidade de 1 ciclo de tratamento dos sintomas da osteoartrite de joelho, com 5 injeções intra-articulares de hialuronato de sódio 20 mg.

Em alguns estudos, a administração semanal intra-articular de 1 injeção de Hialuronato De Sódio, durante 3 semanas, comprovou ser eficiente em proporcionar efeitos benéficos na cartilagem e na viscossuplementação da articulação, com significante redução da dor em pacientes acompanhados durante 60 dias. Em estudo controlado, randomizado e duplo-cego realizado por Carrabba et al. (1995), foi verificado que a administração intra-articular de 3 a 5 injeções de hialuronato de sódio 20 mg foi eficaz no tratamento de pacientes com osteoartrite de joelho, produzindo efeito terapêutico persistente durante 60 dias de acompanhamento.

Nesse sentido, estudo controlado e duplo-cego, realizado por Grecomoro et al. (1987), também confirmou a eficácia terapêutica duradoura do tratamento intra-articular semanal de hialuronato de sódio 20 mg, durante 3 semanas, em pacientes com osteoartrite de joelho. A redução da intensidade de dor espontânea, de dor a palpação e de dor ao caminhar produzida, permaneceu por longos períodos após o término do tratamento com hialuronato de sódio.

Estudo multicêntrico, controlado, randomizado e duplo-cego, realizado por Blaine et al. (2008), avaliou a eficácia e a segurança do uso intra-articular de hialuronato de sódio no tratamento da dor persistente no ombro, resultante da ocorrência de osteoartrite. Foram recrutados 660 pacientes, dos quais 495 completaram o estudo durante 26 semanas de acompanhamento. Os autores confirmaram que o uso intra-articular semanal de 3 ou 5 aplicações de hialuronato de sódio 20 mg foi efetivo e bem tolerado no tratamento da osteoartrite e da dor persistente no ombro, sendo uma boa intervenção terapêutica não cirúrgica.

Estudo duplo-cego, controlado e randomizado, avaliou a eficácia do hialuronato de sódio no tratamento da osteoartrite do tornozelo. Nesta pesquisa, 20 pacientes receberam administração semanal intra-articular de hialuronato de sódio. Os resultados indicaram que Hialuronato De Sódio foi útil e bem tolerado no tratamento sintomático dos pacientes com osteoartrite de tornozelo (Salk et al., 2006). Schumacher et al. (2004) demonstraram que 5 injeções de hialuronato de sódio 20 mg, administradas pela via intra-articular em intervalos de 1 semana, foram capazes de melhorar a sintomatologia álgica de pacientes com osteoartrite na articulação carpometacarpiana.

Bragantini e Molinaroli (1994) avaliaram a eficácia e segurança da aplicação intra-articular de hialuronato de sódio em 44 pacientes com osteoartrite de quadril. Cinquenta articulações foram tratadas com 3 a 5 injeções intra-articulares de Hialuronato De Sódio. As injeções foram administradas uma vez por semana. Os resultados demonstraram que o tratamento foi significantemente efetivo no controle da dor e aumentou a mobilidade articular em 68% dos pacientes. Essa melhora nos parâmetros avaliados persistiu durante os 180 dias de acompanhamento, após o término das aplicações. O tratamento apresentou boa tolerabilidade e somente 1 paciente relatou aumento de dor na articulação tratada após a primeira injeção.

Em 2005, Guarda-Nardini et al. investigaram os efeitos do hialuronato de sódio no tratamento de doenças degenerativas da articulação temporomandibular. Os vinte pacientes com essa patologia que foram tratados semanalmente com 1 injeção intra-articular de Hialuronato De Sódio, durante 5 semanas, apresentaram melhora na abertura da boca, na redução da dor e na eficiência de mastigação. Isso indicou que a infiltração de hialuronato de sódio é um tratamento não cirúrgico útil e bem tolerado de doenças degenerativas da articulação temporomandibular.


Características farmacológicas

Hialuronato De Sódio contém o sal sódico do ácido hialurônico, um polímero natural da família dos glicosaminoglicanos (ácido mucopolissacáride). É importante constituinte da matriz extracelular e está presente, em concentrações particularmente elevadas, nas cartilagens e no líquido sinovial. A substância ativa de Hialuronato De Sódio é uma fração definida do ácido hialurônico, obtida com elevado grau de pureza através de filtração molecular a partir de material biológico.

Este fato contribui com propriedades bioquímicas, físico-químicas e farmacológicas especiais. Hialuronato De Sódio demonstrou propriedades analgésicas e antiinflamatórias. Em articulações artrósicas, induz a normalização da fluidez ou viscoelasticidade do líquido sinovial e a ativação da regeneração tecidual na cartilagem comprometida, restabelecendo o equilíbrio funcional da articulação.

Toxicidade

A DL50 de Hialuronato De Sódio em ratos e camundongos foi superior a 100 mg/kg. Os resultados das provas de toxicidade (crônica e sub-aguda) na fertilidade, toxicidade fetal, peri e pós-natal, mutagênese, imunogenicidade e estudos sobre tolerância intra-articular, demonstraram que o produto é bem tolerado.

Farmacocinética

O ácido hialurônico é eficientemente metabolizado no organismo animal, sendo rapidamente removido da corrente sanguínea e degradado no fígado. Estas propriedades estão de acordo com a natureza do composto. Após a administração de ácido hialurônico marcado em cobaias, níveis máximos sanguíneos de radioatividade foram observados depois de 48 horas. A excreção foi principalmente urinária e cerca de 42% estavam presentes no fígado, 24 horas após a aplicação. No líquido sinovial, a radioatividade foi detectada em 2 horas e, na cartilagem articular, dentro de 6 horas.

Como devo armazenar o Hylo-Comod?

O Hylo-Comod® dever ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Após aberto, válido por 6 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

O Hylo-Comod® apresenta-se como solução transparente e isenta de particulas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

Dizeres Legais do Hylo-Comod

M.S - 1.6493.0001.001-6

Farm. Resp.:
Maria José Rezende da Silva Dias
CRF-GO n° 4379

Fabricado por:
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Saarbrücken, Alemanha.

Importado por:
FBM Indústria Farmacêutica Ltda
Rua: VP-3D, Qd 8B - Módulos 9/21 - DAIA - Anápolis-GO
CNPJ: 02.060.549/0001-05

SAC
0800 721 3500

Venda sem prescrição médica.

N.º do lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide cartucho.

Especificações

Especificações técnicas do produto
Código do Produto 9334
Código de Barras 7897137900364
Princípio ativo HIALURONATO DE SÓDIO
Registro MS 1649300010016
Forma farmacêutica Solução Gotas
Bula Paciente Ver bula
Bula Profissional Ver bula

Bula

HYLO COMOD® FBM Indústria Farmacêutica Ltda Solução Oftálmica Estéril hialuronato de sódio 1mg/mL (0,1%) -- 1 of 7 -- MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. HYLO COMOD® hialuronato de sódio 1mg/mL (0,1%) FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução Oftálmica Estéril Embalagem contendo 1 frasco com 10mL de solução oftálmica estéril de hialuronato de sódio 1mg/mL (0,1%). USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada mL (30 gotas) contém: 1mg de hialuronato de sódio. Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, sorbitol e água para injetáveis. INFORMAÇÕES AO PACIENTE: 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? HYLO COMOD® é indicado para melhorar a lubrificação da superfície do olho para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto devido a condições ambientais, bem como após intervenções cirúrgicas oftalmológicas. HYLO COMOD® pode ser utilizado durante o uso de lentes de contato. A utilização de lentes de contato se torna mais confortável com a utilização do HYLO COMOD®, pois ele não forma incrustações ou depósitos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? HYLO COMOD® forma um filme de lubrificação e hidratação regular, estável e de longa duração na superfície ocular. HYLO COMOD® é livre de fosfatos o que evita as complicações tais como formação de depósitos na córnea. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? HYLO COMOD® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos seus componentes. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se não se sentir melhor ou se sentir pior após vários dias de uso, fale com seu médico ou farmacêutico. Se você utilizar qualquer outra solução oftálmica, deve haver um intervalo de pelo menos 30 minutos entre as aplicações e HYLO COMOD® deve ser sempre utilizado por último. Pomadas oftálmicas devem sempre ser administradas após a utilização de HYLO COMOD®. Não utilize se o prazo de validade estiver vencido. HYLO COMOD®é apresentado com o único e inovador frasco multidose com sistema COMOD®, que possui em seu mecanismo de funcionamento um dispositivo que evita que o ar entre em contato com o produto envasado durante o seu uso e armazenagem. Desta forma, não foi necessário o uso de conservantes na formulação de HYLO COMOD®. Além disso, este sistema garante que todas as gotas tenham o mesmo tamanho. O frasco multidose com sistema COMOD® libera 10mL de solução, que equivale a 300 gotas. Por razões técnicas uma pequena quantidade permanece no frasco ao fim da utilização. Cada frasco de HYLO COMOD® deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Se os pacientes apresentarem visão borrada transitória, devem ser advertidos a esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas. Recomendamos um intervalo de 30 minutos entre a inserção de lentes de contato e a aplicação de HYLO COMOD®. Consulte seu oftalmologista caso os sintomas sejam persistentes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O HYLO COMOD® dever ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Após aberto, válido por 6 meses. -- 2 of 7 -- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: O HYLO COMOD® apresenta-se como solução transparente e isenta de partículas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A posologia usual é de uma gota de HYLO COMOD® três vezes ao dia em cada olho, de acordo com o critério médico. Pode ser utilizado com maior frequência caso necessário. Passo 1: Para remover a tampa, segure-a com uma das mãos e com a outra mão retire o frasco da tampa com um movimento rotatório. Antes da primeira aplicação, vire o frasco de HYLO COMOD® com a ponta para baixo e pressione o fundo do frasco até que a primeira gota apareça no bico. Agora o frasco está pronto para utilizações futuras. Passo 2: Segure o frasco de cabeça para baixo com o polegar na parte superior do frasco e os outros dedos no fundo do frasco. Passo 3: Apoie a mão que está segurando o frasco COMOD® com a outra mão, conforme mostrado na figura ao lado. Passo 4: Durante a aplicação evite qualquer contato entre a ponta do frasco e os olhos ou pele. Incline a cabeça levemente para trás, gentilmente puxe para baixo a pálpebra inferior e aplique uma pressão forte e rápida no meio da parte inferior do frasco. Isso ativa o mecanismo para liberação de uma gota. Devido ao sistema de válvula HYLO COMOD®, o tamanho e a velocidade de cada gota são iguais independentemente da quantidade de pressão aplicada. Lentamente feche o olho e deixe que o fluido se espalhe igualmente na superfície ocular. Passo 5: Verifique se a ponta do gotejador está seca. Coloque a tampa imediatamente após o uso. -- 3 of 7 -- HYLO COMOD® é apropriado para utilização de longa duração. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Por não conter conservantes, o HYLO COMOD® é bem tolerado, mesmo quando usado por um longo período de tempo. Em casos muito raros, foram relatadas reações adversas como hipersensibilidade, ardência ou lacrimejamento excessivo, dor, sensação de corpo estranho ou outras irritações locais temporárias, que cessaram quando o uso do HYLO COMOD® foi interrompido. Observe que é possível haver visão embaçada temporária após a aplicação do HYLO COMOD® devido à viscosidade da solução do colírio. Em casos muito raros, isso pode causar dor de cabeça temporária em pacientes sensíveis. Caso alguma destas reações seja notada, descontinue o uso e consulte seu oftalmologista. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS N.º do lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO. Registro: 1.6493.0001.001-6 Responsável Técnica: Michelle Silva Ferreira CRF-GO n° 19.445 Produzido por: URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße, 66129 Saarbrücken, Alemanha. Importado e Registrado por: FBM Indústria Farmacêutica Ltda Rua: VP-3D, Qd 8B - Módulo 9/21 – DAIA - Anápolis-GO CNPJ: 02.060.549/0001-05 www.fbmfarma.com.br SAC 0800 721 3500 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. -- 4 of 7 -- Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 05/11/2019 3041321194 10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/11/2019 3041321194 10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/11/2019 Versão inicial. VP/VS Solução Oftálmica Estéril 03/03/2021 0841142215 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 03/03/2021 0841142215 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 03/03/2021 DIZERES LEGAIS VP/VS Solução Oftálmica Estéril 16/03/2021 1018426211 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 16/03/2021 1018426211 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 16/03/2021 DIZERES LEGAIS VP/VS Solução Oftálmica Estéril 24/05/2021 2000026210 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/05/2021 2000026210 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/05/2021 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VS Solução Oftálmica Estéril -- 5 of 7 -- 13/04/2022 2408122228 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 13/04/2022 2408122228 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 13/04/2022 DIZERES LEGAIS VP/VS Solução Oftálmica Estéril 24/03/2023 0298955237 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/03/2023 0298955237 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 24/03/2023 DIZERES LEGAIS VP/VS Solução Oftálmica Estéril 15/06/2023 0609053230 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 15/06/2023 0609053230 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no bulário RDC 60/12 15/06/2023 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Passo 4 e 5. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS Solução Oftálmica Estéril 10/10/2023 1078295239 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/10/2023 1078295239 12268 - Notificação da alteração de rotulagem - Adequação à RDC nº 768/2022 10/10/2023 DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução Oftálmica Estéril -- 6 of 7 -- XX/08/2025 - 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 XX/08/2025 - 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução Oftálmica Estéril -- 7 of 7 --

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